Betriebsmitarbeiter/in im Wertstrom Vials Volumen (m/w/d) für F. Hoffmann La Roche in Kaiseraugst

in Logistik , in Produktion , in Technik Email Job
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Job Detail

  • Job ID 476390

Job Description

Die We make it GmbH ist ein national tätiges Unternehmen in der Schweiz, das dank langjähriger erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Bereich der Personaldienstleistungen verfügt. Die Rekrutierungsaktivitäten sind auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Verwaltung, Engineering, Pharma und IT fokussiert. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion.Für unseren Kunden, die Firma F. Hoffmann La Roche in Kaiseraugst, suchen wir einenBetriebsmitarbeiter/in im Wertstrom Vials Volumen (m/w/d)BeschreibungMit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. PTGA steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern. Als Produktions Experte (m/w/d) ist man ein fester Bestandteil des Verpackungsteams und damit für die Bedienung der Produktionsanlagen sowie für die korrekte Durchführung von Auftrags- und Chargenwechsel zuständig, um eine GMP- und SHE (Safety, Health & Environment) gerechte Produktion zu gewährleisten.Der perfekte Kandidat (M/W/D) ist offen für neue Ideen und hinterfragt konventionelle Denkmuster. Zudem ist der Kandidat kundenorientiert, teamfähig,
kommunikationsstark, offen gegenüber Feedback und hat die Fähigkeit zum vernetzten Denken. Die Person schätzt es, in einer leistungsorientierten Umgebung zu arbeiten, die von gegenseitigem Respekt, Diskussionen und Zusammenarbeit getragen wird.ArbeitszeitenArbeitszeiten (Regulär, flexibel, Schichtbetrieb): Standard, optional Zweischicht (Mo-Fr, 06.00 – 14.00 Uhr und 14.00 – 22.00 Uhr)AufgabenSelbstständige Durchführung der Vereinzelung sowie der Visuellen Inspektion von Transferfilternadelngemäss geltender GMP-Vorschriften inkl. Identifikation und Abrechnung von Materialien, Durchführen von In –Prozess- Kontrollen und Musterzügen, Warentransport und korrekter Behandlung von Ausschuss und VerbrauchsmaterialienMitarbeit in der Routineproduktion als ProduktionsexperteSelbständige Dokumentation sämtlicher GMP-relevanter Arbeiten (MES System) und umgehende Meldung von festgestellten Abweichungen und fehlerhaften Zuständen im ProduktionsmodulSicherstellung der Verfügbarkeit der zu Kontrollierenden Ware sowie benötigten Verbrauchsmaterialien am EinsatzortReinigungstätigkeiten gemäss gültiger Vorschriften im VerpackungsbereichAktive Mitarbeit bei der Einführung, Optimierung und Anwendung von LPS (Lean Production System) MethodenSicherstellung der Einhaltung aller SicherheitsvorschriftenSicherstellung der Produktion nach schriftlichen Vorgaben in qualitativer und quantitativer HinsichtQualifikationAbgeschlossene BerufsausbildungErfahrung in der Produktion der pharmazeutischen Industrie (GMP), idealerweise in den Bereichen der visuellen Prüfung und KontrolleErfahrung mit GMPSehr gute Deutschkenntnisse erforderlich (in Wort und Schrift)Bereitschaft zur Normalarbeitszeit sowie Schichtarbeit im 2 SchichtbetriebFreude am Arbeiten in einem dynamischen Umfeld, hohe TeamfähigkeitenStrukturierte, eigenverantwortliche und selbständige ArbeitsweiseBereitschaft in einem selbstorganisierten Team zu arbeiten und entsprechend die Verantwortung zu übernehmenSind Sie interessiert?Dann freut sich Herr Andre Amstad auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse und Ausbildungsnachweise). Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme.We make it GmbHSeit 2003 verleiht und vermittelt die we make it GmbH Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen im Bereich Pharma – Chemie, Logistik und IT. Die we make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion, Testen Sie uns!

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